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          襄陽磷酸供應分享磷酸酯表面活性劑的合成

          信息來源:m.meihuaji.com | 發布時間:2019年03月19日

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          摘要:以五氧化二磷、正辛醇為原料合成磷酸酯表面活性劑。通過正交試驗考察反應時間、反應溫度和原料摩爾比對合成磷酸酯表面活性劑的影響,結果表明,3因素中反應時間對磷酸酯表面活性劑的影響最大。反應條件為:反應時間5 h,反應溫度53 ℃,原料摩爾比(正辛醇∶五氧化二磷)2.73。在該條件下,磷酸酯表面活性劑的產率可達85%。

          關鍵詞:磷酸酯;表面活性劑;合成;正交試驗


          國外對含磷表面活性劑的研究十分活躍,主要研究磷酸酯的合成、功用和產品復配。磷酸酯表面活性劑除應用于工業中外,還大量用于對皮膚刺 激少或無刺 激性的洗滌劑中,目前已合成了較多對皮膚溫和、去污力和乳化力強的磷酸酯。我國磷酸酯的開發起步較晚,無論產品的品種、數量、質量均與國外有差距。近年來國內磷酸酯的開發發展較快,磷酸酯因其特殊性能被應用到各種專用品配方中,制成各種復配物,其增長速度高于表面活性劑的平均增長,已有多種品牌、型號產品實現規模生產。目前合成磷酸酯表面活性劑的方法較多,主要區別是磷酸化劑不同。常見的幾種合成方法具體特點見表1。要獲得單、雙、三酯混合體系產物,磷酸或pocl3是良好的磷酸化劑[1],但是對環境的污染很大,所以試驗選擇五氧化二磷作為磷酸化劑,探索工藝條件,通過一步簡單反應來制備磷酸單、雙、三酯的混合型表面活性劑產品。其特點是工藝條件溫和,對環境友好,適合工業化生產[2-5]。

          1 材料與方法

          1.1 主要試劑及儀器

          五氧化二磷(p2o5,化學純)、正辛醇(c8h18o,分析純)、苯(c6h6,分析純)、雙氧水(h2o2,工業級)、氫氧化鉀(koh,分析純),上海化學試劑有限公司生產;集熱式磁力攪拌器,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司生產;電熱鼓風干燥箱,浙江舟山市定海區海源儀器廠生產。

          1.2 磷酸酯表面活性劑的合成和測試

          以五氧化二磷與正辛醇為原料,苯為溶劑合成磷酸酯表面活性劑,合成路線見圖1。具體步驟為:將定量的正辛醇加入500 ml三口燒瓶中,在低溫冷浴條件下磁力攪拌,逐步加入定量的用適量苯溶解的五氧化二磷。嚴格控制加料速度,使體系溫度不超過40 ℃。試劑全部加完后開始升溫,并保持在一定溫度范圍內反應一定時間。反應完畢立即加入一定量雙氧水脫色。在低溫冷卻條件下抽真空脫除溶劑苯及少量的水后的底液即為產品。取樣,利用電位滴定法分析各項指標。電位滴定法是利用磷酸電離常數區別(pk1=2.5,pk2=7.1,pk3=12.3),在滴定的過程中有明顯的3次突躍。由3次突躍時所消耗的koh計算單酯、雙酯、三酯含量。

          1.3 正交試驗設計

          采用正交試驗考察反應溫度、反應時間、原料摩爾比對磷酸酯表面活性劑合成的影響,以確定合成的工藝方案。選用l9(33)正交表,正交試驗因素與水平見表2。以產物中未酯化的磷酸的含量為控制指標。利用極差分析方法進行數據處理[6-8]。

          產率=實際產量/理論產量×100%。

          2 結果與分析

          2.1 反應溫度、反應時間、原料摩爾比對磷酸酯表面活性劑合成的影響

          正交試驗結果見表3,各因素的極差分別為:反應時間2.38,反應溫度2.28,原料摩爾比1.02,可見反應時間對產率的影響較大,其次為反應溫度,原料摩爾比的影響較小。試驗組合為a1b3c3,即反應時間5 h、反應溫度53 ℃,原料摩爾比2.73。

          2.2 穩定試驗及性能測試

          根據確定的反應條件,進行穩定性重復試驗,并測試產品的性能。各重復的試驗結果見表4。結果表明,采用試驗所確定的工藝條件合成的磷酸酯產品能夠達到指標要求,且反應重復性好,產品質量穩定,磷酸酯表面活性劑產率達85%。

          3 結論

          通過l9(3)3正交試驗研究磷酸酯表面活性劑生產工藝中的3個主要反應條件,結果表明,反應時間是影響磷酸酯表面活性劑產率的最主要因素。以此為基礎進行工藝優化,得到反應條件為:反應時間5 h,反應溫度53 ℃,原料摩爾比(正辛醇∶五氧化二磷)2.73。在該條件下,磷酸酯表面活性劑的產率可達85%。


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